Good results in plantations are strictly related to the fitness of the nursery stock. Plant fitness, or quality, depends on inherent genetic characters and on physiological and physical (dimensional, morphological and nutritional) characteristics. In arboriculture for wood production the role of stock quality is essential for a prompt expression of plant growth potential. So the necessity to define stock quality standards is widely recognized, though is still discussed how to assess stock cultural value by characteristics easy to measure. First step in such activities is to individuate in the above-ground part of the plantlets some traits related to the root system development. The study was carried out in two public forest nurseries (property of Regione Piemonte) on 163
Numerose ricerche hanno dimostrato lo stretto legame fra qualità del postime impiegato ed esito di un impianto. Soprattutto in arboricoltura da legno risulta necessario poter disporre di piantine di ottima qualità che, una volta a dimora, esprimano da subito il loro potenziale. Nel caso del noce comune i vivai producono materiale eterogeneo per età e tecniche colturali adottate: alla tradizionale coltivazione in pieno campo si sono aggiunti l’allevamento in cassone e, più raramente, in contenitore (
Nel corso dell’esperienza qui riportata si sono effettuati rilievi al fine di fornire una precisa caratterizzazione di diversi tipi di postime di noce. Si sono inoltre individuati i caratteri facilmente rilevabili sulla parte epigea correlati a quelli dell’apparato radicale in grado di condizionare la funzionalità delle piantine dopo l’impianto e, quindi, la qualità del postime.
È stato analizzato il postime di noce prodotto, per le piantagioni da realizzarsi nell’inverno 2001/02, dal vivaio “Fenale” di Albano Vercellese (VC) e dal vivaio “Gambarello” di Chiusa Pesio (CN), entrambi gestiti dalla Regione Piemonte. I due vivai sono posti, rispettivamente, nella cassa di espansione del fiume Sesia (ad una quota di 135 m s.l.m., zona fitoclimatica del Pavari:
La provenienza del seme impiegato per ottenere il postime è Val Maira (CN).
Oltre ai semenzali S1 ed S2 allevati in pieno campo in entrambi i vivai, sono stati esaminati i trapianti S2+T1 allevati in pieno campo nel vivaio “Fenale” e i semenzali S1 allevati in cassone nel vivaio “Gambarello”. Il cassone è stato realizzato con uno strato di terriccio alto 20-22 cm appoggiato su 10 cm di strame di faggio; il fondo era costituito da tessuto-non tessuto e la semina è stata fatta a distanza di 10-12 cm in file distanti 30 cm. Dopo il rilievo delle altezze condotto, per ogni tipo di postime, su un campione rappresentativo dell’intera produzione sono state definite, sulla base del
Durante i rilievi sono stati presi in considerazione i caratteri (
L’analisi dei dati è stata condotta tenendo separati i due diversi vivai: l’analisi della varianza considera come fonte di variabilità le categorie e l’errore sperimentale mentre per lo studio delle correlazioni i dati sono stati tenuti divisi in base al tipo di postime.
In questa sede si riportano solo parte dei risultati: quelli dell’ANOVA (
Dai risultati emerge che i caratteri diametro, altezza e rapporto ipsodiametrico possono essere determinati, senza commettere sostanziali errori, in maniera “speditiva” evitando di considerare il punto preciso del colletto e per questo motivo nell’esposizione dei risultati si farà riferimento prevalentemente a quelli relativi alle misure più speditive prese a livello del terreno.
Le piantine presentano caratteristiche differenti rispetto a quelle relative alle categorie S1 medi e grandi, allevati in pieno campo nello stesso vivaio (
Considerando l’apparato epigeo (
Dal confronto tra le categorie di questo tipo di postime emerge che le piante di altezza maggiore sono statisticamente superiori per il peso secco delle radici di 1° ordine, per il diametro medio delle radici principali (
Rispetto a tutti gli altri tipi di postime considerati si riscontra un numero molto inferiore di correlazioni significative tra i caratteri ipogei e quelli epigei (
Il postime prodotto nel vivaio “Gambarello” risulta di altezza, al massimo, paragonabile alla sola classe
Nel vivaio “Fenale”, la classe
Per il vivaio “Gambarello”, gli S2 più sviluppati in altezza si differenziano dai rimanenti S2 e dagli S1 allevati in pieno campo per i valori superiori di: peso secco epigeo, ipogeo e del solo fittone, rapporto ipsodiametrico e numero di internodi (
Questo tipo di postime è caratterizzato da ridotti accrescimenti annuali durante l’allevamento in semenzaio. Il fittone presenta un approfondimento più contenuto; risulta invece maggiore il peso di tutto l’apparato radicale (
La classe
Considerando i caratteri più rappresentativi della parte ipogea, si registrano numerose correlazioni significative (
È da notare che il numero delle radici fini non risulta legato ad alcun carattere da noi rilevato.
Negli ultimi anni, nonostante la difficoltà di determinare speditivamente il valore colturale del postime (
Va notato che il diametro, nel nostro campione, fa sempre registrare valori molto superiori al minimo fissato e ciò vale, anche se in minor misura, se si considerano le misure riferite a terra, come avviene nei rilievi speditivi in campo, anziché al vero colletto.
Alla luce di quanto esposto sopra, si è ritenuto necessario valutare la qualità del materiale in altro modo, ovvero prendendo in considerazione i caratteri peso secco dell’apparato ipogeo, il numero di radici di 1° ordine di diametro > 1 mm e/o i caratteri epigei ad essi correlati: altezza diametro al colletto.
Il numero di radici di 1° ordine con diametro > 1 mm nel punto d’inserzione sul fittone risulta importante perché, essendo queste più suberizzate, sono in grado di resistere meglio ai frequenti danni che le piante, a radice nuda, possono subire nel periodo che intercorre tra l’estrazione in vivaio e la messa a dimora (
È noto da tempo (
L’altezza dei semenzali risulta essere un parametro determinante nella scelta del postime da parte degli acquirenti e pone così la necessità di selezionare e di classificare, in tal senso, il materiale all’interno dei vivai forestali. Anche se i risultati di esperimenti condotti sulla base di studi di correlazione tra altezza e comportamento in pieno campo sono contraddittori, è comunemente ritenuto che le piante più alte crescano meglio di quelle più basse (
Come generalmente riscontrabile nel panorama vivaistico italiano (
Il materiale allevato in cassone, come riportato da
Per quanto riguarda i semenzali S1 allevati in pieno campo, confrontando i 2 vivai, si registrano forti differenze in altezza. Nel vivaio “Gambarello” solo una piccola percentuale (4.1%) di postime di un anno allevato in pieno campo raggiunge dimensioni adeguate alla vendita; la classe dimensionale
Nell’ambito dei semenzali S2 allevati nel vivaio “Fenale”, quelli appartenenti alla classe
Nel vivaio “Fenale”, scegliendo opportunamente le aiuole, si manifestano buone potenzialità per quanto riguarda l’allevamento in pieno campo, mentre per il vivaio “Gambarello”, qualora s’intenda produrre S1, risulta necessario ricorrere all’allevamento in cassone.
Nella produzione vivaistica di noce comune, i trapianti sono, usualmente, semenzali di 2 anni di limitate dimensioni che, una volta estratti e rimasti invenduti, vengono recuperati trapiantandoli nella speranza che raggiungano dimensioni idonee alla vendita nella successiva stagione vegetativa; anche il nostro materiale ha questa origine. Solo il 6% dei trapianti rientra nella classe grandi; sono pochi quindi i semenzali di scarto che reagiscono bene al trapianto anche in condizioni favorevoli quali quelle di vivaio. In definitiva si sconsiglia l’allevamento di questo tipo di materiale.
Lo studio delle correlazioni ha, infine, evidenziato la possibilità di valutare la consistenza dell’apparato radicale facendo riferimento al diametro della parte apicale del fusto e al peso secco dell’apparato aereo; va però considerata la difficoltà di rilevazione di quest’ultimo carattere in sede di analisi speditiva e con procedure non distruttive.
Considerando nell’insieme tutto il materiale, si osserva che il postime prodotto presenta caratteristiche molto eterogenee, anche all’interno di uno stesso vivaio.
Dal presente studio emerge che, ad eccezione delle piante allevate in cassone, il diametro al colletto e l’altezza risultano sempre correlati ai pesi secchi rilevati sull’apparato ipogeo; inoltre, frequenti correlazioni si registrano con il numero di radici di 1° ordine. Rispetto ai 2 caratteri prima citati, il rapporto ipsodiametrico fa registrare un numero molto inferiore di correlazioni significative, mentre più indicativo si è rivelato il diametro rilevato sulla parte apicale del fusto. Questo carattere, facilmente rilevabile, si dimostra efficace nella stima indiretta dello sviluppo dell’apparato radicale.
Il lavoro svolto si configura come uno studio preliminare indispensabile a caratterizzare il postime di noce per poi procedere ad una precisa qualificazione del materiale ottenibile solo dopo prove in campo appositamente predisposte per valutarne la
Alla luce di quanto emerso in questa sperimentazione non risulterà semplice definire valori limite di caratteri facilmente osservabili che consentano di definire uno standard qualitativo; in questo senso il rapporto ipsodiametrico appare poco indicativo.
Classi dimensionali del postime considerato: range e valore medio di altezza, frequenza (%) della classe, consistenza del campione esaminato e incremento registrato nell’ultima stagione.
Categorie | Produzione del vivaio | Campione esaminato | |||
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H media (cm) | % | N° piante | Inc H 2001 (cm) | ||
Vivaio “Fenale” | |||||
S1 piccoli | 10-33 | 23.8 | 68.3 | 10 | 28.5 |
S1 medi | 34-56 | 41.2 | 27.5 | 10 | 50.1 |
S1 grandi | 57-79 | 64.4 | 4.2 | 10 | 62.9 |
S2 piccoli | 15-53 | 37.9 | 53.5 | 10 | 25.3 |
S2 medi | 54-94 | 66.9 | 40.8 | 10 | 58.2 |
S2 grandi | 95-134 | 108.4 | 5.7 | 10 | 96.0 |
S2+T1 piccoli | 22-54 | 44.3 | 40.5 | 10 | 5.4 |
S2+T1 medi | 55-88 | 66.0 | 53.6 | 10 | 18.2 |
S2+T1 grandi | 89-122 | 101.0 | 5.9 | 10 | 45.9 |
Vivaio “Gambarello” | |||||
Cassone S1 piccoli | 15-33 | 24.7 | 36.8 | 10 | 26.7 |
Cassone S1 medi | 34-51 | 42.1 | 50.9 | 9 | 36.1 |
Cassone S1 grandi | 52-70 | 61.3 | 12.3 | - | - |
S1 piccoli | 5-14 | 11.1 | 53.2 | 11 | 15.0 |
S1 medi | 15-23 | 17.7 | 42.7 | 11 | 20.1 |
S1 grandi | 24-32 | 26.3 | 4.1 | 10 | 30.6 |
S2 piccoli | 19-66 | 52.7 | 46.9 | 11 | 42.5 |
S2 medi | 67-113 | 85.4 | 46.9 | 11 | 70.5 |
S2 grandi | 114-161 | 128.9 | 6.2 | - | - |
Caratteri rilevati sulle piante del campione.
Aspetti considerati | Caratteri rilevati |
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Sviluppo epigeo | - diametro rilevato a livello del terreno (Dt) - altezza totale, a partire dal colletto (H) - altezza rilevata dal livello del terreno (Ht) - rapporto ipsodiametrico “speditivo” (Ht/Dt) - rapporto ipsodiametrico “reale” (H/Dc) - allungamento del fusto dopo il 1° anno (L1°fl) - peso secco epigeo (PSe) |
Articolazione del fusto principale | - numero internodi (N°int) - numero gemme (N°g) |
Porzione apicale della parte epigea | - diametro del fusto a 2 cm dall’apice (Dh-2) - lunghezza degli ultimi 4 internodi (L4int) - distanza dall’apice dell’ultima gemma vitale di dimensioni analoghe a quella apicale (L1°g) |
Sviluppo dell’apparato ipogeo | - diametro del colletto (Dc) - sviluppo verticale del fittone (Lf) - numero totale radici di 1° ordine (N°r1°) - peso secco (PSi) |
Sviluppo del fittone | - lunghezza (Lf) - diametro massimo (Dfmx) - distanza relativa dal colletto di Dfmx (HDfmx) - peso secco (PSf) |
Articolazione dell’apparato radicale | - numero radici fini di 1° ordine, con diametro all’inserzione ‰¤ 1 mm (N°rf) - numero radici principali di 1° ordine, con diametro all’inserzione > 1 mm (N°rp) - diametro medio delle radici principali (Dmrp) - diametro massimo delle radici principali (Dmxrp) - ordine medio di ramificazione (Ordm) - ordine massimo di ramificazione (Ordmx) - peso secco radici di 1° ordine (PSr1°) |
Vivaio “Fenale”: risultati dell’ANOVA e del test di Duncan per i caratteri rilevati sull’apparato epigeo.
- | PSe | Dc | Dt | H/Dc | Ht/Dt | N°int | L4int | Dh-2 |
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S1 piccoli | 12.6 a | 21.5 b | 14.1 bc | 13.5 a | 18.2 a | 18.9 a | 26.1 ab | 7.5 cd |
S1 medi | 37.4 c | 29.6 cd | 19.9 ef | 17.1 a | 22.9 ab | 24.2 abc | 41.1 b | 8.4 d |
S1 grandi | 48.3 d | 29.0 cd | 20.8 f | 22.1 b | 28.4 bc | 24.4 bc | 42.4 b | 8.2 cd |
|
7.0 a | 15.2 a | 10.5 a | 24.2 b | 30.1 c | 21.6 ab | 32.3 ab | 4.7 a |
S2 medi | 23.3 b | 20.0 b | 15.2 cd | 35.9 c | 45.2 d | 31.1 de | 27.8 ab | 5.8 ab |
S2 grandi | 58.8 de | 26.1 c | 20.1 ef | 44.4 d | 55.5 e | 41.7 f | 26.8 ab | 7.1 bcd |
S2+T1 piccoli | 11.6 a | 18.4 ab | 12.1 ab | 22.5 b | 30.3 c | 28.1 cd | 9.8 a | 6.7 bc |
S2+T1 medi | 35.2 c | 26.4 c | 17.3 de | 22.6 b | 31.2 c | 34.0 e | 23.7 ab | 8.2 cd |
S2+T1 grandi | 67.5 e | 30.9 d | 23.0 f | 33.1 c | 43.0 d | 50.1 g | 71.1 c | 7.2 bcd |
Vivaio “Fenale”: risultati dell’ANOVA e del test di Duncan per i caratteri rilevati sull’apparato ipogeo.
- | PSi | PSf | PSr1° | Lf | N°r1° | N°rp | Dmrp | Ordm |
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S1 piccoli | 60.2 abc | 45.1 abc | 15.1 a | 251.0 ab | 57.5 ab | 19.7 bc | 4.0 ab | 4.0 bc |
S1 medi | 100.3 cd | 83.3 de | 17.0 a | 336.4 bc | 60.8 ab | 26.8 c | 4.2 ab | 3.4 a |
S1 grandi | 111.7 de | 91.0 de | 20.7 a | 303.6 abc | 70.0 ab | 26.6 c | 4.2 ab | 3.6 ab |
|
20.3 a | 14.9 a | 5.3 a | 230.3 a | 53.9 a | 9.6 a | 3.1 a | 4.1 bc |
S2 medi | 51.2 ab | 36.5 ab | 14.6 a | 356.6 c | 79.3 b | 15.4 ab | 3.9 ab | 4.0 bc |
S2 grandi | 89.8 bcd | 64.3 bcd | 25.5 a | 332.8 bc | 76.7 b | 17.4 ab | 4.5 bc | 4.1 c |
S2+T1 piccoli | 43.8 a | 27.5 a | 16.2 a | 333.0 bc | 48.6 a | 13.4 ab | 4.1 ab | 3.7 abc |
S2+T1 medi | 150.6 ef | 73.4 cde | 77.2 b | 362.3 c | 65.4 ab | 27.4 c | 4.8 bc | 4.0 bc |
S2+T1 grandi | 172.4 f | 101.2 e | 71.2 b | 317.1 abc | 65.8 ab | 27.1 c | 5.7 c | 4.7 d |
Vivaio “Gambarello”: risultati dell’ANOVA e del test di Duncan per i caratteri rilevati sull’apparato epigeo.
- | PSe | Dc | Dt | H/Dc | Ht/Dt | N°int | L4int | Dh-2 |
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4.9 a | 14.8 a | 9.2 a | 18.7 c | 25.4 c | 11.8 a | 67.0 c | 4.2 a |
S1 cass. medi | 8.2 a | 15.2 ab | 8.8 a | 24.4 d | 31.3 d | 12.1 a | 69.5 c | 4.6 a |
S1 piccoli | 3.8 a | 15.7 ab | 13.0 b | 9.6 a | 12.5 a | 12.5 a | 7.5 a | 5.9 b |
S1 medi | 7.9 a | 18.8 bc | 12.5 b | 10.9 ab | 13.5 ab | 16.1 b | 13.5 a | 7.4 c |
S1 grandi | 15.0 b | 21.2 c | 10.2 a | 14.7 bc | 19.0 b | 18.0 b | 17.3 ab | 7.9 c |
S2 piccoli | 18.4 b | 18.5 abc | 15.9 c | 31.5 e | 41.7 e | 23.9 c | 21.0 ab | 5.3 ab |
S2 medi | 38.1 c | 22.1 c | 13.4 b | 40.9 f | 54.0 f | 30.6 d | 37.5 b | 5.9 b |
Vivaio “Gambarello”: risultati dell’ANOVA e del test di Duncan per i caratteri rilevati sull’apparato ipogeo.
- | PSi | PSf | PSr1° | Lf | N°r1° | N°rp | Dmrp | Ordm |
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S1 cass. piccoli | 12.8 a | 6.8 a | 6.0 a | 134.3 ab | 35.9 ab | 5.1 ab | 4.2 ab | 4.4 d |
S1 cass. medi | 21.6 a | 6.9 a | 14.7 bc | 65.1 a | 16.2 a | 6.0 ab | 6.0 c | 4.5 d |
S1 piccoli | 20.3 a | 17.5 a | 2.8 a | 230.9 bc | 48.6 bc | 4.5 a | 4.2 ab | 3.2 ab |
S1 medi | 43.1 b | 36.5 b | 6.6 ab | 251.8 c | 47.2 bc | 10.2 bc | 4.0 ab | 3.4 b |
S1 grandi | 52.8 b | 42.3 b | 10.5 abc | 299.3 cd | 57.3 bc | 9.0 abc | 4.7 bc | 2.8 a |
S2 piccoli | 51.2 b | 42.6 b | 8.6 abc | 373.5 d | 76.5 c | 12.2 c | 2.8 a | 3.8 bc |
S2 medi | 84.6 c | 69.4 c | 15.2 c | 404.9 d | 76.8 c | 13.2 c | 3.6 ab | 4.3 cd |
Correlazioni fra caratteri epigei e caratteri ipogei: valori di
Carattere Epigeo | Carattere ipogeo | Vivaio Fenale | Vivaio Gambarello | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
S1 | S2 | S2+T1 | S1 Cassone | S1 | S2 | ||
PSe | PSi | 0.846** | 0.929** | 0.768** | 0.742** | 0.793** | 0.925** |
PSe | PSf | 0.828** | 0.923** | 0.761** | 0.223 | 0.716** | 0.890** |
PSe | PSr1° | 0.511** | 0.877** | 0.623** | 0.743** | 0.620** | 0.735** |
PSe | N°r1° | 0.234 | 0.344 | 0.314 | -0.382 | 0.316 | 0.076 |
PSe | N°rp | 0.606** | 0.642** | 0.613** | 0.651** | 0.533** | 0.238 |
PSe | N°rf | -0.081 | 0.183 | 0.140 | -0.433 | 0.221 | 0.007 |
Dc | PSi | 0.839** | 0.943** | 0.821** | 0.343 | 0.832** | 0.875** |
Dc | PSf | 0.801** | 0.941** | 0.741** | -0.059 | 0.767** | 0.884** |
Dc | PSr1° | 0.577** | 0.880** | 0.752** | 0.392 | 0.608** | 0.508* |
Dc | N°r1° | 0.114 | 0.468** | 0.408* | -0.184 | 0.336 | 0.233 |
Dc | N°rp | 0.609** | 0.653** | 0.679** | 0.602** | 0.651** | 0.084 |
Dc | N°rf | -0.201 | 0.317 | 0.229 | -0.238 | 0.220 | 0.184 |
Dt | PSi | 0.801** | 0.937** | 0.782** | 0.564* | 0.784** | 0.873** |
Dt | PSf | 0.794** | 0.939** | 0.725** | 0.371 | 0.728** | 0.847** |
Dt | PSr1° | 0.449** | 0.866** | 0.694** | 0.505* | 0.559** | 0.659** |
Dt | N°r1° | 0.061 | 0.401* | 0.300 | 0.205 | 0.026 | 0.243 |
Dt | N°rp | 0.500** | 0.651** | 0.637** | 0.564* | 0.656** | 0.288 |
Dt | N°rf | -0.229 | 0.244 | 0.114 | 0.138 | -0.086 | 0.143 |
H | PSi | 0.628** | 0.800** | 0.581** | 0.365 | 0.653** | 0.641** |
H | PSf | 0.638** | 0.807** | 0.591** | 0.170 | 0.579** | 0.602** |
H | PSr1° | 0.297 | 0.728** | 0.454* | 0.348 | 0.541** | 0.571** |
H | N°r1° | 0.334 | 0.433* | 0.218 | -0.322 | 0.155 | 0.043 |
H | N°rp | 0.424* | 0.546** | 0.491** | 0.223 | 0.430* | 0.065 |
H | N°rf | 0.111 | 0.310 | 0.071 | -0.331 | 0.076 | 0.022 |
H/Dc | PSi | 0.154 | 0.427* | 0.175 | -0.035 | 0.182 | -0.006 |
H/Dc | PSf | 0.202 | 0.439* | 0.243 | 0.088 | 0.142 | -0.063 |
H/Dc | PSr1° | -0.086 | 0.370* | 0.060 | -0.064 | 0.206 | 0.246 |
H/Dc | N°r1° | 0.332 | 0.308 | -0.030 | -0.139 | -0.079 | -0.115 |
H/Dc | N°rp | 0.054 | 0.302 | 0.167 | -0.327 | 0.055 | 0.037 |
H/Dc | N°rf | 0.300 | 0.248 | -0.103 | -0.099 | -0.093 | -0.110 |
Ht/Dt | PSi | 0.210 | 0.471** | 0.119 | -0.010 | 0.272 | 0.028 |
Ht/Dt | PSf | 0.248 | 0.483** | 0.206 | -0.063 | 0.225 | 0.003 |
Ht/Dt | PSr1° | -0.019 | 0.412* | -0.008 | 0.009 | 0.269 | 0.125 |
Ht/Dt | N°r1° | 0.418* | 0.405* | 0.000 | -0.368 | 0.113 | -0.122 |
Ht/Dt | N°rp | 0.117 | 0.342 | 0.098 | -0.217 | 0.088 | -0.154 |
Ht/Dt | N°rf | 0.353 | 0.341 | -0.038 | -0.330 | 0.090 | -0.069 |
DH-2 | PSi | 0.412* | 0.826** | 0.422* | 0.589** | 0.643** | 0.594** |
DH-2 | PSf | 0.387* | 0.824** | 0.339 | 0.147 | 0.596** | 0.556** |
DH-2 | PSr1° | 0.303 | 0.773** | 0.437* | 0.599** | 0.458** | 0.544** |
DH-2 | N°r1° | -0.226 | 0.444* | 0.304 | -0.268 | 0.238 | -0.313 |
DH-2 | N°rp | 0.482** | 0.678** | 0.434* | 0.373 | 0.549** | 0.413 |
DH-2 | N°rf | -0.472** | 0.283 | 0.199 | -0.294 | 0.141 | -0.380 |